Circle Premium ( Gói đặc biệt)

• Chế độ ăn tối ưu của bạn.
• Nhạy cảm rượu bia.
• Nhạy cảm Cafein.
• Nhạy cảm Theophylline.
• Nhạy cảm chất béo.
• Nhạy cảm Carbohydrate.
• Nhạy cảm muối.
• Dự báo bệnh Celiac ( không dung nạp Gluten).
• Không dung nạp Lactose.

• Nhạy cảm gia vị.
• Nhạy cảm vị giác.
• Hội chứng hảo ngọt.
• Kiểm soát cân nặng.
• Detox: Nhu cầu rau cải.
• Detox: Tốc độ tạo độc tố.
• Dị ứng trừng.
• Sữa và dị ứng sữa.
• Dị ứng với đậu phộng.
• Dị ứng hải sản.

• Vitamin A
• Vitamin B2.
• Vitamin B6.
• Vitamin B12.
• Vitamin C.
• Vitamin D.
• Vitamin E.
• Folic Acid.
• Omega- 3 ( DHA).
• Iodine.

• Omega- 3 ( ALA).
• Omega- 3 (EPA).
• Omega- 3 ( DPA).
• Antioxidants.
• Zinc.
• Iron.
• Calcium.
• Selenium.
• Magnesium.
• Phosphorus.

• Phương pháp tập luyện tối ưu.
• Loại hình thể thao tối ưu.
• Lưu lượng máu.
• Phân tích thành phần cơ thể.
• Mức năng lượng.
• Khả năng chịu đựng.
• Nguy cơ bị đứt dây chằng chéo trước.

• Sức mạnh.
• Hiệu quả Oxygen/ Vo2.
• Đáp ứng nhịp tin khi tập thể dục.
• Khả năng hồi phục.
• Nguy cơ chấn thương.
• Nguy cơ chấn thương gân Achilles.

• Kiểm soát sự thèm ăn.
• Mật độ xương.
• Phản ứng viêm.
• Tuổi thọ.

• Phản ứng trao đổi chất.
• Rủi ro gãy xương do mệt mỏi.
• Xu hướng bị muỗi đốt

• Chứng ngưng thở khi ngủ.
• Giấc ngủ sâu.
• Thời lượng ngủ.
• Rối loạn giấc ngủ.

• Chât lượng giấc ngủ.
• Thời gian ngủ.
• Chống chọi stress.
• Béo phì do căng thẳng.

• Độ nhạy ô nhiễm khói xe.
• Nhạy cảm với bụi.
• Nhạy cảm với mội trường.

• Độ nhạy ô nhiễm khói xe.
• Nhạy cảm với bụi.
• Nhạy cảm với mội trường.

• Tuổi da.
• Loại da.
• Nguy cơ mụn trứng cá.
• Da chảy xệ do đường kích hoạt.
• Nguy cơ stress do oxy hóa.
• Sần da cam.
• Nguy cơ hình thành nếp nhăn.
• Vết rạn da.

• Nguy cơ sẹo lồi.
• Xu hướng bầm tím da.
• Khả năng hydrat hóa da.
• Khả năng làm sáng da.
• Nguy cơ lão hóa da.
• Nguy cơ tăng sắc tố .
• Khả năng nâu hóa.
• Nguy cơ bắt nắng.

• Mùi cơ thể.
• Tai nhô ra.
• Loại ráy tai.
• Màu mắt.
• Lông cơ thể và mặt.
• Màu tóc.
• Nhạy cảm đau

• Độ cứng của lông.
• Phản xạ hắt hơi.
• Tóc bạc sớm.
• Nhạy cảm mùi.
• Tăng tiết mồ hôi.
• Chu vi vòng eo.

Đặc điểm thành công:

• Chỉ số thông minh (IQ)
• Chỉ số cảm xúc ( EQ)
• Chỉ số vượt khó (AQ)
• Khả năng sáng tạo.
• Trình độ học vấn.
• Sức mạnh xử lý thông tin
• Khả năng ngôn ngữ.
• Kỹ năng toán học.
• Kỹ năng ghi nhớ.

Đặc điểm cá nhân:

• Dễ tính.
• Tận tâm.
• Hướng ngoại.
• Nhạy cảm hoảng sợ.
• Sẵn sàng trải nghiệm

Các bệnh thường gặp:

• Tăng cholesterol trong máu.
• Bệnh tim mạch.
• Tăng Cholesterol.
• Cao huyết áp.
• Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu.
• Béo phì.
• Đột quỵ.
• Tiểu đường type 2.

Âm nhạc và khiêu vũ:

• Khả năng nhảy múa.
• Khả năng âm nhạc.
• Cảm âm tuyệt đối.

Di truyền tổ tiên:

• Các thành phần di truyền.

Đặc điểm giới tính:

• Kích thước vú.
• Mức độ hooc môn giới tính nữ.
• Độ chung thủy.
• Mức độ hooc môn giới tính nam.

Đặc điểm hành vi:

• Nghiện rượu bia.
• Lòng vị tha.
• Mê ăn uống.
• Làm biếng vệ sinh, giặt giũ.
• Nghiện thuốc lá.

Sa sút trí tuệ và sức khỏe não bộ:

• Bệnh Alzheimer.
• Rối loạn lưỡng cực .
• Mất trí nhớ tạm thời.
• Mất trí nhớ.
• Bệnh Parkinson.
• Tâm thần thân liệt.

• Ung thư bàng quang.
• Ung thư não.
• Ung thư vú.
• Hội chứng Carcinoid.
• Ung thư sụn.
• Ung thư đại trực tràng.
• Ung thư thực quản.
• Hội chứng thiếu máu Fanconi.
• Khối ưu đường tiêu hóa.
• Ung thư thận.
• Bệnh bạch cầu.
• Ung thư mô liên kết Rhabdomyosarcoma.
• Ung thư da.
• Ung thư tế bào vảy da.
• Ung thư dạ dày.
• Ung thư tuyến giáp.
• Ung thư tử cung.
• Ung thư hắc tố da.

• Ung thư gan.
• Ung thư phổi.
• Ung thư hạch.
• Khối u ác tính.
• U màng não.
• Đa u tủy.
• U nguyên bào thần kinh.
• U xơ thần kinh.
• Loạn sản xương.
• Ung thư buồng trứng.
• Ung thư tuyến tụy.
• U tế bào hạch thần kinh.
• Ung thư tuyến cận giáp.
• U tủy thượng thận.
• U tuyến yên.
• Ung thư tuyến tiền liệt.
• U nguyên bào võng mạc.
• Khối u Wilms.

• Phình động mạch chủ bụng.
• Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác.
• Viêm mũi dị ứng.
• Dị ứng
• Bệnh hói đầu.
• Bệnh rụng tóc.
• Viêm cột sống dính khớp.
• Rối loạn lo âu.
• Hen suyễn.
• Viêm da dị ứng.
• Rung nhĩ.
• Rối loạn tăng động giảm chú ý
• Tự kỷ.
• Nhiễm trùng tai ở trẻ em.
• Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
• Viêm nha chu mãn tính.
• Đau đầu cụm.
• Bệnh Crohn ( Viêm ruột mãn tính).
• Huyết khối tĩnh mạch sâu.
• Phiền muộn.
• Loét tá tràng.
• Bệnh nhồi máu cơ tim khởi phát sớm.
• Lạc nội mạc tử cung
• Bệnh sỏi mật.
• Bệnh tăng nhãn áp.
• Bệnh Gout.
• High-Density Lipoprotein Cholesteron.
• Kháng Hiv.
• Tăng cholesterol máu.
• Tăng triglyceride máu.
• Sạn thận.
• Bệnh thoái hóa đĩa đệm cột sống.
• Vô sinh nam.

• Hội chứng dương vật nhỏ.
• Đau nửa đầu.
• Nghiện Opioid.
• Huyết áp thấp.
• Viêm xương khớp.
• Loãng xương.
• Bệnh động mạch ngoại vi.
• Hội chứng buồng trứng đa nang.
• Bệnh vẩy nến.
• Viêm khớp dạng thấp.
• Thiếu hụt IgA.
• Rối loạn khớp thái dương hàm.
• Sâu răng.
• Viêm đại tràng.
• Bệnh bạch biến.
• Bệnh giãn cơ tim.
• Rối loạn chuyển hóa Lipid di truyền hiếm gặp.
• Phình động mạch chủ ngực.
• Bệnh cơ tim phì đại.
• Hội chứng Noonan.
• Bệnh cơ tim di truyền.
• Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp.
• Hội chứng QT dài.
• Hội chứng Brugada.
• Hội chứng QT ngắn.
• Mất thính lực.
• Mất thính lực không triệu chứng.
• Suy giáp.
• Xơ hóa phổi tự phát.
• Bệnh viêm da.
• Mẫn cảm với cúm.
• Kháng insulin và đáp ứng.
• Hội chứng ruột kích thích.

• Achondrogenesis (Bất sản sụn) do biến thể SLC26A2.
• Hội chứng mù màu do biến thể ATF6
• Hội chứng mù màu do biến thể CNGA3.
• Hội chứng mù màu do biến thể CNGB3.
• Hội chứng mù màu do biến thể GNAT2.
• Hội chứng mù màu do biến thể PDE6C.
• Hội chứng mù màu do biến thể PDE6H.
• Gan nhiễm mỡ cấp do biến thể HADHA.
• Alkapton niệu do biến thể HGD.
• Alpha Thalasssemia do biến thể HBA1/HBA2.
• Thiếu A1AT do biến thể SERPINA 1.
• Alpha- Mannosidosis do biến thể MAN2B1.
• Alpha- Sarcoglycanopathy do biến thể SGCA.
• Hội chứng Andermann do biến thể AGA.
• Mất điều hòa với thiếu vitamin E do biến thể TTPA.
• Ataxia- Telangiectasia( chứng thất điều – giãn mạch) do biến thể ATM.
• Bất thường hệ xương dạng lặn của NST thường do biến thể ALPL.
• Loạn dưỡng cơ thể lặn của NST thường do biến thể CAPN3.
• Loạn dưỡng cơ thể lặn của NST thường do biến thể CAV3.
• Loạn dưỡng cơ thể lặn của NST thường do biến thể DYSF.
• Loạn dưỡng cơ thể lặn của NST thường do biến thể FKTN.
• Bệnh thận đa nang thể lặn của NST thường do biến thể PKHD1.
• Spastic Ataxia of Charlevoix – Saguenay ( ARSACS) do biến thể SACS.
• Hội chứng Bardet- Biedl do biến thể BBS1
• Hội chứng Bardet- Biedl do biến thể BBS10
• Tán huyết bẩm sinh do Hermoglobin liên quan chuỗi beta do biến thể HBB.
• Loạn dưỡng cơ vùng gốc chi ( đai vanh- đai hông) do biến thể SGCB.
• Thiếu hụt enzym Biotinidase do biến thể BTD.
• Hội chứng Bloom do biến thể BLM.
• Bệnh Canavan do biến thể ASPA.
• Thiếu Carnitine Palmitoyltransferase do biến thể CPT1A.
• Thiếu Carnitine Palmitoyltransferase do biến thể CPT2.
• Cartilage- hair Hypoplasia do biến thể RMRP.
• Choroideremia do biến thể CHM.
• Citrullinemia do biến thể ASS1.
• Citrullinemia do biến thể SLC25A13.
• Hội chứng Cohen do biến thể VPS13B.
• Thiếu hormone tuyến yên kết hợp do biến thể PROP1.
• Tăng sản thượng thận bẩm sinh do biến thể CYP17A1.
• Rối loạn Glycosylation bẩm sinh do biến thể MP1.
• Rối loạn Glycosylation bẩm sinh do biến thể PMM2.
• Hội chứng teo mắt Costeff do biến thể OPA3.
• Xơ nang do biến thể CFTR.
• Cystinosis do biến thể CTNS.
• Thiếu hụt D-bifunctional Protein do biến thể HSD17B4.
• Điếc do biến thể PCDH15.
• Diatrophic Dysplasia do biến thể SLC26A2.
• Thiếu hụt Dihydrolipoamide do biến thể DPYD.
• Bệnh cơ tim giãn do biến thể FKTN.
• Bệnh nhược cơ Duchenne do biến thể DMD.
• Thiết yếu tố XI do biến thể F11.
• Familial Dysautonomia do biến thể ELP1.
• Sốt địa trung hải do biến thể MEFV.
• Thiếu máu Fanconi do biến thể FANCA.
• Thiếu máu Fanconi do biến thể FANCC.
• Thiếu máu Fanconi do biến thể FANCG.
• Bệnh Galactosemia do biến thể GALT.
• Bệnh Gaucher do biến thể GBA.
• Thiếu men G6PD do biến thể G6PD.
• Bệnh Glutaric Acidemia do biến thể GCDH.
• Bệnh ứ đọng Glycogen do biến thể AGL.
• Bệnh ứ đọng Glycogen do biến thể G6PC.
• Bệnh ứ đọng Glycogen do biến thể PYGM.
• Bệnh ứ đọng Glycogen do biến thể SLC37A4.
• Hội chứng GRACILE do biến thể BCS1L.
• Hội chứng HELLP do biến thể HADHA.
• Không dung nạp Fructose du truyền do biến thể ALDOB.
• Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa do biến thể LAMA3.
• Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa do biến thể LAMB3.
• Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa do biến thể LAMC2.
• Thiếu Hexosaminidase A do biến thể HEXA.
• Bệnh Hemochromatosis di truyền liên quan đến HFE do biến thể HFE.
• Bệnh Homocystinuria do biến thể CBS.
• Tăng isulin do biến thể ABCC8.
• Tăng isulin do biến thể HADH
• Tăng isulin do biến thể KCNJ11.
• Inclusion Body Myopathy do biến thể GNE.
• Rối loạn chuyển hóa các hợp chất acid hữu cơ do biến thể IVD.

• Bệnh Mucolipidosis do biến thể MCOLN1.
• Bệnh Mucopolysaccharidosis do biến thể IDUA.
• Bệnh Muscle-eye-Brain do biến thể POMGNT1.
• Muscular dystrophy-dystroglycanopathy do biến thể FKTN.
• Bệnh cơ Nemaline do biến thể KLHL40.
• Bệnh cơ Nemaline do biến thể NEB.
• Bệnh Batten do biến thể CLN3.
• Bệnh Batten do biến thể CLN5.
• Bệnh Batten do biến thể PPT1.
• Bệnh Batten do biến thể TPP1.
• Bệnh Niemann-Pick do biến thể NPC1.
• Bệnh Niemann-Pick do biến thể SMPD1.
• Hội chứng vỡ Nijimegen do biến thể NBN.
• Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness do biến thể GJB2.
• Bệnh Northern Epilepsy do biến thể CLN8.
• Hội chứng Pendred do biến thể SLC26A4.
• Bệnh PKU do biến thể GCH1.
• Bệnh PKU do biến thể GCHFR.
• Bệnh PKU do biến thể PAH.
• Bệnh PKU do biến thể PCBD1.
• Bệnh PKU do biến thể PTS.
• Bệnh PKU do biến thể QDPR.
• Hội chứng Polyglandular tự miễn do biến thể AIRE.
• Bệnh Pompe do biến thể GAA.
• Thiếu hụt Carnitine nguyên phát do biến thể SLC22A5.
• Tăng oxy máu nguyên phát do biến thể AGXT.
• Tăng oxy máu nguyên phát do biến thể GRHPR.
• Tăng oxy máu nguyên phát do biến thể HOGA1.
• Prothrombin Thrombophilia do biến F2.
• Thiếu hụt Pseudocholinesterase do biến thể BCHE.
• Pycnodysostosis do biến thể CTSK.
• Bệnh Recessive Multiple Epiphyseal Dysplasia do biến thể BCHE.
• Pycnodysostosis do biến thể CTSK,
• Bệnh Recessive Multiple Epiphyseal Dysplasia do biến thể SLC26A2.
• Bệnh Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata (RCDP) do biến thể PEX7.
• Bệnh Salla do biến thể SLC17A5.
• Hội chứng Segawa do biến thể TH.
• Thiếu Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase do biến thể ACADS.
• Bệnh hồng cầu hình liềm do biến thể HBB.
• Hội chứng Sjogren- Larssson do biến thể ALDH3A2.
• Hội chứng Smith-Lemli- opitz do biến thể DHCR7.
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể COQ8B.
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể CUBN
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể LAMC1
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể LMX1B
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể NPHS1
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể NPHS2
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể PLCE1
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể SMARCAL1
• Hội chứng thận kháng Steroid do biến thể WT1.
• Loạn sản sụn xương liên quan chuyển hóa Sulfat do biến thể SLC26A2.
• Thrombophilia do biến thể F5.
• Thrombophilia do biến thể PROC.
• Thrombophilia do biến thể PROS1.
• Thrombophilia do biến thể SERPINC1.
• Thrombophilia do biến thể THBD.
• Bệnh thiếu hụt Trifunctional protein do biến thể HADHA.
• Bệnh Tyrosin máu do biến thể FAH.
• Hội chứng Usher do biến thể ADGRV1.
• Hội chứng Usher do biến thể CDH23.
• Hội chứng Usher do biến thể C1B2.
• Hội chứng Usher do biến thể CLRN1.
• Hội chứng Usher do biến thể MYO7A.
• Hội chứng Usher do biến thể PCDH15.
• Hội chứng Usher do biến thể PDZD7.
• Hội chứng Usher do biến thể USH1C.
• Hội chứng Usher do biến thể USH1G.
• Hội chứng Usher do biến thể USH2A.
• Hội chứng Usher do biến thể WHRN.
• Thiếu hụt Very long chain Acyl – CoA Dehydrogenase do biến thể ACADVL.
• Bệnh Wilson do biến thể ATP7B.
• Bệnh võng mạc tách lớp bẩm sinh liên kết NST X do biến thể RS1.
• Hội chứng Zellweger do biến thể PEX1.
• Bệnh xi rô nệu do biến thể BCKDHA.
• Bệnh xi rô nệu do biến thể BCKDHB.
• Bệnh xi rô nệu do biến thể DBT.
• Bệnh xi rô nệu do biến thể DLD.
• Thiếu hụt MCAD do biến thể ACADM.
• Megalencephalic Leukoencephalopathy với Subcortical Cysts do biến thể MLC1.
• Loạn dưỡng chất trắng nhược sắc  do biến thể ARSA.
• Thiếu hụt MTHFR do biến thể MTHFR.
• Bệnh Krabbe do biến thể GALC.
• Thiếu hụt LCHAD do biến thể HADHA.
• Hội chứng Joubert do biến thể TMEM216.

• adalomumab
• alendronate
• alfenranil
• amisulpride
• amlodipine
• aripiprazole
• atenolol
• atorvastatin
• budesonide
• bumetanide
• buprenorphine
• bupropion
• carisoprodol
• carvedilol.
• celecoxib
• chlorpromazine.
• citalopram.
• clobazam.
• clopidogrel.
• daptomycin.
• dexlansoprazole.
• diazepam.
• diclofenac.
• dicloxacillin.
• digoxin.
• duloxetine.
• enalapril.
• entacapone.
• erythromycin.
• escitalopram.
• esomeprazole.
• etanercept.
• fenofibrate.
• fentanyl.
• fexofenadine.
• flurbiprofen.
• fluticasone.
• fluvastatin.
• furosemide.
• glibenclamide
• salmeterol.
• sertraline.
• sildenafil.
• simvastatin.
• sulfasalazine.
• sumatriptan
• telmisartan.
• ticagrelor.
• tiotropium.
• triamcinolone.
• valproic acid.
• valsartan.

• gliclazide.
• glimepiride.
• glipizide.
• hydralazine.
• hydrochlorothiazide.
• ibuprofen.
• indomethacin.
• infliximab.
• isosorbide mononitrate.
• lansoprazole.
• levodopa.
• losartan.
• lovastatin.
• meloxicam
• memantine.
• metformin.
• methadone.
• methotrexate.
• methylphenidate.
• midazolam.
• moclobemide.
• montelukast.
• morphine.
• naloxone.
• naltrexone.
• naproxen.
• olanzapine.
• olmesartan.
• omeprazole.
• paliperidone.
• pantoprazole.
• paracetamol.
• phenobarbital.
• phenylephrine.
• pioglitazone.
• pramipexole.
• prasugrel.
• pravastatin.
• propofol.
• quetiapine.
• rabeprazole.
• repaglinide.
• risedoronate.
• rivastigmine.
• rocuronium.
• rosuvastatin.
• salbutamol.
• verapamil.
• voriconazole.
• warfarin.
• ziprasidon